희망나눔주주연대

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안녕하세요. 

희망나눔 온 입니다. 

희귀 난치병 질환 관련 모니터링을 하다 우연히 기사를 보았습니다. 

희귀난치질환을 가진 아동들에게 많은 관심과 지원이 필요하고, 타인에 대해 이해하는 사회적 인식 변화...

그리고 지속적 재활과 치료 등이 필요한 환아를 위해 질환과 치료제에 대한 정보도 얻고 치료도 받을 수 있는 체계적인 시스템 관리, 구축과 환경을 마련해야 한다는 의견 등을 볼 수 있었습니다. 

희귀난치질환 아동(청소년) 의료비 지원사업을 수행하는 단체로 기사를 보고 함께 내용을 공유해 봅니다.

기사 원문 : 서울신문 발췌

https://n.news.naver.com/article/081/0003476987

희망나눔 온은 회원님들이 보내주신 따뜻한 손길로 

희귀난치질환을 가진 아동, 희귀난치질환으로 장애를 가진 아동을 위해 의료비(생활비) 지원사업을 진행하고 있습니다.

관심과 지원이 필요한 곳에 희망나눔 온이 나눔을 통해 힘이 되고, 희망을 전하고자 노력하고 있습니다.

희귀난치질환으로 꾸준한 재활과 치료, 고가의 의약품과 소모품 등 부대 경비까지 부담되는 경제적으로 어려움을 가진 아동(청소년) 가정에 의료비(생활비) 지원 등은 가정이 일어서고 힘을 낼 수 있는 원동력이 되기도 합니다.

언제나 함께 해주시는 후원자이신 회원님들께 감사드립니다.

앞으로도 희망나눔 온은 취약계층 아동 · 청소년 등이 희망을 가지고 변화와 가능성을 키워갈 수 있도록 따뜻한 세상을 만들어 나가겠습니다.